Los hongos podrían ser la causa del ELA

Miles de personas famosas, y anónimas, se han tirado un cubo de agua helada. La parálisis que provoca este choque con el agua helada recuerda los síntomas del ELA. Fundela es la fundación que apoya la investigación sobre la ELA en España y trabaja para aportar los dos millones de euros para que puedan continuar estos trabajos

En España hay alrededor de 3.000 personas con ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) y se estima que otras 30.000 la padecerán a lo largo de su vida. Esta enfermedad afecta a las células nerviosas del cerebro y causa debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, encargados de accionar los brazos, la garganta y los músculos respiratorios, entre otros, mientras que el intelecto se mantiene intacto. En estos momentos solo hay un medicamento que aumenta la supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, pero no impide la progresión degenerativa. El paciente de ELA tiene un promedio de vida de 3,5 años Aunque cada caso es diferente, el promedio de vida de los pacientes de ELA se sitúa en torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco años y menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista. El tratamiento sintomático es multidisciplinario; se realizan gastrostomías que permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos de ventilación mecánica que palían las dificultades para respirar al dormir. La fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos.

Su causa se desconoce, aunque es probable que se desencadene debido a la combinación de una predisposición genética y factores externos como sustancias tóxicas y virus. Entre un 5 y un 10% de los casos son hereditarios.

El proyecto MinE trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el de personas sanas para detectar las anomalías genéticas

El proyecto MinE pretende comparar el genoma completo de 22.500 pacientes con ELA con el de personas sanas y sin relación de parentesco sanguíneo; el objetivo de recopilar estas muestras es estudiar anomalías genéticas para ver si tienen que ver con el funcionamiento de la neurona motora que se ve afectada con esta enfermedad. El doctor Mora, coordinador de la participación del hospital Carlos III-La Paz de Madrid en esta investigación europea, manifiesta que se pretenden analizar alrededor de 1.500 muestras por lo que necesitan un presupuesto de tres millones de euros.

El equipo de Luis Carrasco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC), lleva varios años estudiando la posible etiología de estas enfermedades y en estudios previos han vinculado las infecciones fúngicas con otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o la esclerosis múltiple. Recientemente han publicado un trabajo en el 'International Journal of Biological Sciences', en donde han encontrado proteínas fúngicas y ADN de varias especies de hongos en el cerebro y líquido cefalorraquídeo de pacientes con esta enfermedad.
Las distintas especies de micosis encontradas (entre otras 'Candida albicans', 'Cryptococcus spp.' y Malasezzia spp.') podrían ser la causa de dicha enfermedad, según reconocen los autores, que también han presentado evidencias que vinculan las infecciones fúngicas con otras enfermedades neurodegenerativas.
"Nuestros estudios sobre cortes de tejido de cerebro demuestran la existencia de material fúngico y corpúsculos intracelulares, a los que hemos denominado endomicosomas. Estas estructuras fúngicas pueden detectarse mediante inmunofluorescencia, usando anticuerpos que reaccionan específicamente contra proteínas de hongos", según ha explicado Luis Carrasco, autor del estudio.
Actualmente se desconoce la causa de esta enfermedad, que afecta a las neuronas motoras y en la mayoría de casos acaba provocando la muerte entre dos y cinco años después del diagnóstico.
La diversidad en la evolución y la severidad en los síntomas clínicos observados en este tipo de enfermedades parecen estar relacionadas con el trasfondo genético de cada persona y el estado de su sistema inmune.
Según los autores, la comprobación definitiva de que las enfermedades neurodegenerativas están causadas por infecciones con hongos podría obtenerse mediante ensayos clínicos adecuados, los cuales deberían realizarse en hospitales con la colaboración de las compañías farmacéuticas que elaboran compuestos antifúngicos.

La ELA, esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica crónica y degenerativa, sin cura, ha alcanzado una visibilidad inesperada gracias a la campaña del cubo de agua helada, que comenzó en Estados Unidos y se extiende por todo el mundo con gran fuerza mediática. Pero, ¿qué es la esclerosis lateral amiotrófica? Hasta hace pocas semanas era una de tantas patologías desconocidas y ahora, con mayor o menor profundidad, está en boca de tanta gente. El neurólogo Jesús Mora, jefe de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III-La Paz de Madrid, ha hablado para aportar conocimientos sobre esta enfermedad. Además, el doctor Mora es el coordinador del proyecto europeo MinE, una principales investigaciones sobre la esclerosis lateral amiotrófica, en la que participa el hospital madrileño junto a los de otros países como Bélgica, Holanda y Reino Unido. Es posible que su causa sea una combinación de predisposición genética y factores externos "En España hay alrededor de 3.000 personas con ELA" y se estima que otras 30.000 la padecerán a lo largo de su vida, afirma el especialista. Esta enfermedad afecta a las células nerviosas del cerebro y causa debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, encargados de accionar los brazos, la garganta y los músculos respiratorios, entre otros, mientras que el intelecto se mantiene intacto. Su causa se desconoce, aunque "es probable que se desencadene debido a la combinación de una predisposición genética y factores externos como sustancias tóxicas y virus", explica el doctor. Entre un 5 y un 10% de los casos son hereditarios; y matiza que "se llega a saber cuál es la anomalía genética que produce la enfermedad en la mitad de ellos, aproximadamente". Un promedio de vida de 3,5 años Aunque cada caso es diferente, el promedio de vida de los pacientes de ELA se sitúa en torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco años y menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista. "Estadísticamente la ELA se da más en personas mayores, pero cada vez estamos viendo pacientes más jóvenes e incluso en la veintena", alerta. El tratamiento sintomático es multidisciplinario; se realizan gastrostomías que permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos de ventilación mecánica que palían las dificultades para respirar al dormir. La fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos, expone Jesús Mora. El proyecto MinE trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el de personas sanas para detectar las anomalías genéticasEn estos momentos —explica el neurólogo— solo hay un medicamento que aumenta la supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, pero no impide la progresión degenerativa. El proyecto MinE pretende comparar el genoma completo de 22.500 pacientes con ELA con el de personas sanas y sin relación de parentesco sanguíneo; el objetivo de recopilar estas muestras es estudiar anomalías genéticas para ver si tienen que ver con el funcionamiento de la neurona motora que se ve afectada con esta enfermedad. El doctor Mora, coordinador de la participación del hospital Carlos III-La Paz de Madrid en esta investigación europea, manifiesta que se pretenden analizar alrededor de 1.500 muestras por lo que necesitan un presupuesto de tres millones de euros, y espera que la campaña de los cubos de agua helada contribuya a ello. Esta campaña ha permitido recaudar hasta ahora en España unos 120.000 euros, según han informado esta semana la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), que esperan un incremento de las donaciones las próximas semanas. 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Hay tres variables que se distinguen por colores: ECO de 20minutos.es, en rojo; ECO en redes sociales, en verde, y ECO total (una combinación de los dos anteriores), en azul. El usuario puede activar o desactivar cada una de ellas en cualquier momento con los botones que aparecen justo debajo de la representación gráfica. Al pasar el ratón por cada punto de la gráfica aparecerá el valor (en porcentaje) de cada una de las variables que estén activadas en una fecha y una hora concretas. Zoom: Al seleccionar una zona de la gráfica cualquiera, esta se ampliará. Automáticamente aparecerá un botón a la derecha con las letras reset zoom. Pinchando ahí, la gráfica volverá a su posición inicial. Más información Comentarios (18) Correcciones (0) 20minutos.es responde(0) Facebook Twitter 18 Comentarios Suscribirse por RSS Escribir un nuevo comentario Inicia sesión o regístrate para usar estas opciones Ver: Ordenar por:

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La ELA, esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica crónica y degenerativa, sin cura, ha alcanzado una visibilidad inesperada gracias a la campaña del cubo de agua helada, que comenzó en Estados Unidos y se extiende por todo el mundo con gran fuerza mediática. Pero, ¿qué es la esclerosis lateral amiotrófica? Hasta hace pocas semanas era una de tantas patologías desconocidas y ahora, con mayor o menor profundidad, está en boca de tanta gente. El neurólogo Jesús Mora, jefe de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III-La Paz de Madrid, ha hablado para aportar conocimientos sobre esta enfermedad. Además, el doctor Mora es el coordinador del proyecto europeo MinE, una principales investigaciones sobre la esclerosis lateral amiotrófica, en la que participa el hospital madrileño junto a los de otros países como Bélgica, Holanda y Reino Unido. Es posible que su causa sea una combinación de predisposición genética y factores externos "En España hay alrededor de 3.000 personas con ELA" y se estima que otras 30.000 la padecerán a lo largo de su vida, afirma el especialista. Esta enfermedad afecta a las células nerviosas del cerebro y causa debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, encargados de accionar los brazos, la garganta y los músculos respiratorios, entre otros, mientras que el intelecto se mantiene intacto. Su causa se desconoce, aunque "es probable que se desencadene debido a la combinación de una predisposición genética y factores externos como sustancias tóxicas y virus", explica el doctor. Entre un 5 y un 10% de los casos son hereditarios; y matiza que "se llega a saber cuál es la anomalía genética que produce la enfermedad en la mitad de ellos, aproximadamente". Un promedio de vida de 3,5 años Aunque cada caso es diferente, el promedio de vida de los pacientes de ELA se sitúa en torno a 3,5 años; hasta un 20% llega a sobrevivir cinco años y menos de un 9% superan los 10, aclara el especialista. "Estadísticamente la ELA se da más en personas mayores, pero cada vez estamos viendo pacientes más jóvenes e incluso en la veintena", alerta. El tratamiento sintomático es multidisciplinario; se realizan gastrostomías que permiten una mejor ingesta de alimentos y hay aparatos de ventilación mecánica que palían las dificultades para respirar al dormir. La fisioterapia permanente retrasa la atrofia de los músculos, expone Jesús Mora. El proyecto MinE trata de comparar el genoma de 22.500 pacientes con el de personas sanas para detectar las anomalías genéticasEn estos momentos —explica el neurólogo— solo hay un medicamento que aumenta la supervivencia de los pacientes en unos pocos meses, pero no impide la progresión degenerativa. 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