INTRODUCCION:
En
la antigüedad los médicos solo curaban enfermedades y finalmente en
el año 2003 se llegó a leer por primera vez un genoma humano, sin
poder escribirlo. Hoy en día, la técnica CRISPR-Cas nos permite
escribir genes. ¿Podemos realmente modificar el genoma humano y
revolucionar el mundo?
PARTE
UNO: Actualmente
es posible avanzar lo estudios en esta técnica para lograr a futuro
modificar un genoma humano para así poder prevenir a las futuras
generaciones de ciertas enfermedades o anticiparlas. Debido al
constante estudio de esta técnica CRISPR-Cas9 se ha hecho posible lo
que años atrás parecía inviable que es la escritura de un genoma,
sin embargo, lo que se quiere lograr con todos los avances
tecnológicos, es el fácil acceso de este nuevo método a todas las
personas que deseen usarlo. Una vez que sea posible modificar el
genoma humano se pretender tenerlo al alcance de todos y no
únicamente de las personas de altas posibilidades, por lo que es
necesario el constante estudio por parte de los investigadores para
lograr hacerlo lo más simple posible y así pueda ser obtenido por
el mayor número de usuarios.
PARTE
DOS: Se
han realizado varias pruebas sobre el modelo CRIPSR-Cas en ratones,
debido a que no existen características que diferencien a un
embrión humano al de un embrión de ratón. La prueba consistía en
inyectar la proteína Cas-9 en una vena de un ratón sometido a la
prueba, logrando así que se sustituyera el segmento de mutación
por la secuencia propia o correcta del gen afectado. Sin embargo, la
practica funciono únicamente en 1 de cada 250 células del área
afectada, que debido a la concentración de una enzima especifica
¨fumarilacetoacetato¨ mataban a las células que ocasionaban la
mutación, mientras que las sanas se iban intercambiado y en un
lapso de 30 días, aproximadamente un tercio de las células
afectadas ya funcionaban correctamente y el roedor puesto a prueba
lograba vivir sin necesidad de un tratamiento específico.
A
pesar de todas las pruebas de la herramienta CRISPR-Cas que se han
realizado en animales, la técnica no resulta lo necesariamente
segura ni 100% fiable para poder ser movida de estos modelos en
animales a un nuevo modelo en un ser humano. Ya que en las pruebas de
animales, muchas veces se producen efectos secundarios como en los
ratones, se produjeron alteraciones en la pigmentación de la piel.
PARTE
3 BENEFICIOS
DE CRISPR-Cas9
Este
procedimiento podría estar cerca la cura o prevención de varias
enfermedades de una persona incluso de sus generaciones. (FUNDACION
MENCIA DREAMS COME TRUE, 2015)
Debido a
que consiste en modificar la línea germinal, es decir la CRISPR-Cas9
puede modificar el ADN de un óvulo, espermatozoide o embrión, de
esta manera será más fácil modificar lo inherente al ser humano y
además transmitirlo de generación en generación.
Se ha
logrado la obtención de proteínas de seres vivos: hormonas como
insulina, de crecimiento, factores de coagulación, etc. , se clonan
los genes de ciertas proteínas humanas en microorganismos adecuados
para su fabricación, como la producción de insulina obtenida a
través de la levadura Sacharomyces Cerevisae, donde se clona el gen
de la insulina en humanos. (PROYECTO
GENOMA HUMANO, 2009)
Obtención
de anticuerpos monoclonales, ha sido importante para luchar contra
enfermedades como el cáncer, incluso su diagnóstico antes de que
aparezcan los primeros síntomas, como ejemplo el interferón,
utilizado como complementario a la quimioterapia.
En el caso
de la visión, se podría editar las cédulas de la retina para
recuperar la visión.
Se puede
insertar genes humanos responsables de la producción de insulina en
células bacterianas para que obtener insulina de gran calidad a bajo
coste. Estas células pueden producir mucha cantidad ya que se
reproducen a una gran velocidad
Extracción
de células madre de un embrión de ratón genéticamente modificado.
(ANNE-CHRISTINE POUJOULAT AFP)
Parte
4
PROCESO
DE ACTIVACION
La
enzima Cas9 la cual es una proteína que es capaz de romper un enlace
en la cadena de los ácidos nucleicos se usa para llevar a cabo el
proceso que activara ciertos genes humanos específicos, llevando
factores sintéticos de transcripción.
El
proceso comienza por el diseño de una molécula de ARN la cual puede
ser CRISPR, esta después se insertara en una célula específica.
Esta ya estando dentro reconocerá el sitio exacto del genoma donde
esta enzima Cas9 deberá cortar.
Entonces
de esta forma se activara el respectivo proceso para modificar
genéticamente a los futuros habitantes de este planeta.
LEGALIDAD
Y ETICA
Hasta
la fecha no se ha identificado ningún inconveniente legal a momento
de la práctica de este proceso, eso sí, hay una cierta
responsabilidad al momento de usar la misma, ya que este tipo de
modificaciones conllevan una práctica con procesos adecuados y
profesionales, y de esto dependerá el resultado que se de a la hora
de haberlo realizado y de esto dependerá el tipo de cargos que se
apliquen a las personas que practiquen esta técnica.
En
cuanto al ámbito ético, este proceso va en contra de leyes
naturales preestablecidas por la naturaleza y por la vida en si,
dicho esto hay ciertas personas que están en contra de este proceso
por las mismas razones mencionadas y no aprueba el hecho de que la
nueva sociedad de estos tiempos, este jugando a ser dios con todo
este procedimiento.
PARTE
5
¿Cómo
se descubrió la técnica de crisp-cas?
En
los primeros años de la década de los 90, el científico Francisco
Mojica de la universidad de Alicante, pudo hallar las secuencias
repetidas en una arquea, que posteriormente serian identificadas como
CRISPR. Y los datos obtenidos durante la investigación fueron
sacados a la luz en el año de 1933
El
científico Francisco Mojica y su grupo de investigadores se
percataron que las secuencias CRISPR y los espaciadores relacionados
posiblemente formaban parte de cierto tipo de sistema inmune
característico de las bacterias. Posteriormente analizaron un
sistema CRISPR, el cual era más sencillo y estaba basado en una
proteína cuyo nombre es CAS9 el cual se encargar de cortar la
molécula de ARN en pedazos los cuales son llamados ARNcr
¿Efectos
secundarios de la técnica Crisp-Cas9
Uno
de los efectos secundarios de la técnica de crisp-cas9 y esta es
posiblemente la reacción en cadena genética, el cual consiste en
aumentar las modificaciones genéticas no solo en las células de un
solo organismo sino en todos los organismos dentro de una población,
el proceso no pararía nunca y es bastante útil al punto de
propagarse muy rápidamente en toda la comunidad en pocas
generaciones
CIERRE
En
la Universidad de las Américas UDLA, como nuestro principal objetivo
es aprender a leer y escribir la Medicina tradicional, queremos
también aprender a leer la genética, con lo cual en un futuro muy
próximo logremos escribir y modificar genes para aprovechar de mejor
manera los beneficios de la Medicina, al poder recuperar órganos
importantes como el corazón, cerebro, pulmones. Sería importante si
podríamos tener la capacidad de modificar los genes de un embrión y
optimizar su sistema inmunológico, podría ser también la capacidad
de adquirir fácilmente musculatura, algo muy necesario en nuestro
medio como son las ventajas intelectuales y muchas cosas más que nos
permitan desenvolvernos de mejor manera en nuestro medio.
BIBLIOGRAFIA:
- Curiosidades de la microbiología, La revolución de Crisp/cas, (2016) recuperado el 16/4/2016 de http://curiosidadesdelamicrobiologia.blogspot.com/2014/05/la-revolucion-crisprcas.html
- Wikipedia, CRISPR, (2016), recuperado el 16/4/2016 de https://es.wikipedia.org/wiki/CRISPR
- El País, Los peligros de la edición genómica, (2016), recuperado el 16/4/2016 de http://elpais.com/elpais/2015/08/07/ciencia/1438958647_795056.html
- Fundación Mencía Dreams come true, 2015, El corta y pega genético, hito científico de 2015 según la Revista Science, tomado de: www.fundacionmencia.org/es
- Proyecto Genoma Humano, 2019, Ventajas y Desventajas de la Ingeniería Genética, tomado de: www.jpd-beker.blogspot.com
- El Mundo, 2015, Manipular el ADN para erradicar enfermedades hereditarias, tomado de: www.elmundo.es/salud/2015
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